Das Versagen der Gründe der Ruthenium-Iridium-Titan-Anodenpassivierung

DerRuthenium-Iridium-Titan-Anodehat ein gewisses Arbeitsleben während des Elektrolyseprozesses. Wenn die Spannung sehr hoch steigt und es eigentlich kein Strom fließt, verliert das Ruthenium, Iridium, Titananode seine Funktion. Dieses Phänomen wird als Anodenpassivierung bezeichnet.

Es gibt mehrere Gründe für die Passivierung vonMMO Ruthenium-Iridium-Titananoden

1) Beschichtungspeeling

Die Titan-Ruthenium-Iridium-Titan-Anode besteht aus einem Titan-Substrat und einer aktiven Ruthenium-Iridium-Titan-Wirkstoffbeschichtung. Die elektrochemische Reaktion ist nur die Ruthenium-Iridium-Titan-Wirkstoffbeschichtung. Wenn die Beschichtung und das Substrat nicht fest verbunden sind, fällt er vom Titan-Substrat ab und fällt bis zu einem gewissen Grad ab. In gewissem Maße verliert die Titan Ruthenium-Iridium-Titananode ihre Wirkung. (In zerkleinertes Peeling, bauchförmiges Schichtabzug und gebrochenes Peeling unterteilt)

2) Es gibt Risse in der Beschichtung

Während der Elektrolyse wird auf der Ruthenium-Iridium-Titan-Anode ein neuer ökologischer Sauerstoff erzeugt, von denen einige an der Grenzfläche zwischen der aktiven Beschichtung und dem Elektrolyt entladen und dann die Anodenoberfläche hinterlassen, um Sauerstoff in die Lösung zu erzeugen; Aufgrund von Rissen in der aktiven Beschichtung wird der andere Teil des Sauerstoffs an der Anode auf der Oberfläche adsorbiert, durch die aktive Beschichtung durch Diffusion oder Migration, er erreicht die Grenzfläche zwischen der Beschichtung und dem Titannubstrat, und dann ist Sauerstoff chemisch adsorbiert auf der Oberfläche des Titan-Substrats, um einen nicht leitfähigen Oxidfilm (TiO2) mit dem Titan zu bilden, was zu Rückwärtswiderstand führt; Oder der Elektrolyt durch die Risse der Beschichtung eindringt, wird das Titan-Substrat langsam oxidiert, und die Schnittstelle mit der aktiven Ruthenium-Iridium-Titan-Wirkstoffbeschichtung ist korrodiert, wodurch die Ruthenium-Iridium-Titan-Wirkstoffbeschichtung abfällt, was zu einem Anstieg führt im Potenzial der Ruthenium-Iridium-Titan-Anode. Die Erhöhung des Potentials fördert ferner die Auflösung der Beschichtung und die Oxidation des Titannubstrats.

3) Ruo2 löst sich auf

Die Reduzierung des Auftretens von Sauerstoff kann die Bildung von Oxidfilm verlangsamen. Wenn die Gesamtstromdichte der Elektrolyse zunimmt, ist der Anstieg der Rate der Chlorerzeugung viel größer als die Erhöhung der Sauerstoffrate der Sauerstofferzeugung, so dass der Anstieg der Stromdichte der Abnahme des Sauerstoffgehalts in Chlor fördert. Das Titan-Substrat ist voroxidiert, um einen Oxidfilm zu bilden, der die Bindungskraft der aktiven Beschichtung von Ruthenium, Iridium, Titan und dem Titanubstrat erhöhen kann, die Beschichtungsfirma herstellen und die Fall- und Auflösung von Ruthenium verhindern, aber es verursacht auch Ruthenium, Iridium, Titan-Zunahme des Anoden-ohmschen Tropfens.

4) Oxidsättigung

Die aktive Beschichtung besteht aus nicht stöchiometrischem Ruo2- und TiO2, die Sauerstoff-defiziente Oxide sind. Es ist das nicht stöchiometrische Oxid, das wirklich als Aktivierungszentrum der Chlorentladung dient. Je mehr Oxide, die aktiveren Zentren, und desto besser die Aktivität der Ruthenium-Iridium-Titananode. Die Leitfähigkeit von Ruthenium-Iridium-titanbeschichteten Anoden ist die Leistung verzerrter n-Typ-Mischkristalle, die von isomorpher RuO2 und TiO2 nach der Wärmebehandlung erzeugt werden. Es gibt einige Sauerstoffplätze. Wenn diese Sauerstoffplätze mit Sauerstoff gefüllt sind, steigt das Potential schnell an, was zur Passivierung führt.